"МЕДТЕХНИКА И МЕДИЗДЕЛИЯ"
№4(68) июнь/июль 2011 г.

Ассортимент продукции (база цен) >>
Производители и поставщики медтехники и медизделий

САЙТ МЕДРЕЕСТР - УДОБНЫЙ ПОИСК МЕДТЕХНИКИ И ТОРГУЮЩИХ ФИРМ

1. Юридическая консультация
   К какому виду деятельности и к какой системе налогообложения относится отпуск медикаментов аптекой на ФАП (для дальнейшей реализации через них населению в малочисленных населенных пунктах, где нет аптек)? Эти ФАПы являются структурными подразделениями лечебно-профилактического учреждения (ЦРБ) и имеют лицензию на фармацевтическую деятельность. Аптека не имеет лицензии на оптовую продажу. Куда должны сдавать ФАПы выручку за реализованный товар, в кассу аптеки или больницы? За отпущенный товар, больница как должна оплачивать аптеке — после отпуска или реализации товара? И оплачивает ли аптека услугу больнице за реализацию товара? Если деятельность ФАПов по реализации медикаментов населению является розничной торговлей, кто является плательщиком ЕНВД — больница или аптека?
   Как правильно рассчитать сумму торговой надбавки на продукты детского питания (включая концентраты) на территории Ставропольского края?
   21 апреля 2011 года были приняты изменения в федеральный закон «О размещении заказов …» № 79-ФЗ, обязывающие Заказчика включать в аукционную документацию обоснование начальной (максимальной) цены контракта (цены лота). Как заключать контракт по итогам электронного аукциона, если электронный аукцион на поставку лекарственных средств включает поставку 50 наименований на общую сумму (к примеру) 100000,00 руб. На каждое наименование Заказчик в обосновании цен поставил определенную цену. В результате проведения аукциона сумма общая стала составлять 90000,00 руб. Заказчик, основываясь на статье 37 п. 6.2. № 94-ФЗ снижает цену на каждое наименование пропорционально снижению общей суммы. Но статья 37 п. 6.2. говорит о пропорциональном снижении цен при заключении контракта на техническое обслуживание и (или) на ремонт техники, оборудования. Мы считаем, что к поставке товара это не имеет отношения, т.к. участники предлагают конкретные торговые наименования медикаментов, не совпадающие с торговыми наименованиями, указанными в обосновании цен Заказчиком, и цена которых может отличаться в разы. К тому же статья 37 п.6.2. в нашем понимании говорит о целом, отдельные части которого поименованы в спецификации на техническое обслуживание и (или) на ремонт техники, оборудования, т.е. в этом случае наименование — это часть ремонта или оборудования. А при поставке лекарственных средств каждое наименование — это и есть целое, может использоваться отдельно от остальных наименований. Но Заказчик настаивает на своих ценах, указанных в обосновании и пропорционально сниженных. Как в этом случае правильно заключить контракт — снижать цены, указанные в обосновании или настаивать на своих ценах на каждое наименование?
   Согласно п. 3.1 приказа Минздравсоцразвития № 110 от 12.02.2007 г. в требованиях-накладных медицинских организаций на отпуск лекарственных препаратов из аптек наименования лекарственных препаратов пишутся на латинском языке. В то же время согласно п. 13 приложения 2 приказа Минфина РФ от 1 декабря 2010г. N 157н «Об утверждении единого плана счетов бухгалтерского учета для органов государственной власти (государственных органов), органов местного самоуправления, органов управления государственными внебюджетными фондами, государственных академий наук, государственных (муниципальных) учреждений и инструкции по его применению» документирование операций с имуществом, обязательствами, а также иных фактов хозяйственной деятельности, ведение регистров бухгалтерского учета осуществляется на русском языке. Первичные документы, составленные на иных языках, должны иметь построчный перевод на русский язык. Так как требования-накладные являются первичными бухгалтерскими документами, должны ли медицинские организации, являющиеся государственными (муниципальными) учреждениями здравоохранения, выписывать требования-накладные на получение лекарственных препаратов с построчным переводом на русский язык?
   Медицинская организация изменила наименование, на рецептах и требованиях, в том числе на наркотические препараты и препараты льготного отпуска, начала проставлять штампы и печати с указанием нового наименования, однако лицензии на осуществление медицинской деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, не переоформила. Имеет ли право аптека осуществлять отпуск лекарственных препаратов данной организации до переоформления лицензии?
   Просим дать разъяснения по организации хранения спирта этилового на аптечном складе. Спирт этиловый 95%-ый поступает от производителя в канистрах из полимерных материалов емкостью 10 литров, общая масса зачастую превышает 100 кг. Необходимо ли для хранения указанного количества спирта выделять отдельно стоящее здание, или же спирт в данном случае считается расфасованным и отдельного здания для его хранения не требуется? Кроме того, согласно п. 52 приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010г. № 706н «легковоспламеняющиеся лекарственные средства хранят в плотно укупоренной прочной, стеклянной или металлической таре...». Будет ли являться нарушением данного приказа хранение спирта в канистрах из полимерного материала, в которых он поступает от производителя?
   Юридическая компания «Юнико-94»

2. Обязанности главного врача по обеспечению безопасных условий и охраны труда в учреждении здравоохранения
   Основные обязанности работодателя по обеспечению безопасных условий и охраны труда изложены в Трудовом Кодексе Российской Федерации.
   В соответствии со статьей 212 Трудового Кодекса Российской Федерации обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда возлагаются на работодателя.
   «Вопросы экономики и управления для руководителей здравоохранения», 2011, №3

3. Организация рабочего места врача и медицинской сестры поликлиники
   Одним из важных разделов научной организации труда (НОТ), направленных на создание благоприятных условий для эффективной и качественной работы, является рациональная организация рабочего места и условий труда медицинского персонала амбулаторно-поликлинических учреждений. Однако до настоящего времени в поликлиниках страны этому вопросу еще не уделяется должного внимания.
   «Медицинская статистика и оргметодработа в учреждениях здравоохранения», 2011, №3

4. Письмо от 29 апреля 2011 г. №01-11/19942
   О возврате таможенных платежей
   В целях единообразного применения положений Таможенного кодекса Таможенного союза (далее — ТК ТС) и Федерального закона от 27 ноября 2010 г. №311-ФЗ "О таможенном регулировании в Российской Федерации" (далее — Федеральный закон) сообщаем следующее.
   Федеральная таможенная служба

5. Приказ от 3 мая 2011 г. №380н
   О признании утратившим силу приказа министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2006 г. №906 "Об утверждении административного регламента федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения"
   Зарегистрировано в Минюсте РФ 17 мая 2011 г. № 20762
   Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации

6. Приказ от 31 марта 2011 г. №401
   О научно-координационном совете федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»
   Регламент научно-координационного совета федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»
   Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 апреля 2011 г. № 20541
   Министерство промышленности и торговли Российской Федерации

7. Приказ от 8 апреля 2011 г. №1813-пр/11
   Об утверждении административного регламента федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения
   Административный регламент федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения
   Зарегистрировано в Минюсте РФ 17 мая 2011 г. №20758
   Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
   Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития