-
Иллюзии сервисных договоров
После публикации в этом журнале (№ 7 за 2010 год) статьи «Сервисные договоры на обслуживание медицинского оборудования. Типовые проблемы» в руки автора попал сервисный договор, в котором были почти все уловки, позволяющие Исполнителю почти ничего не делать, ни за что не отвечать, но исправно получать деньги.
к.т.н. Б.К. Рожков
-
Итоги конференции «Высокие технологии и модернизация в лабораторной медицине»
С 29 по 30 марта 2011 года в МВЦ «Крокус Экспо» состоялась XVI Научно-практическая конференция «Высокие технологии и модернизация в лабораторной медицине» и специализированная выставка «Лабораторная диагностика 2011». По данным статистики было зарегистрировано более тысячи трехсот участников из восьми стран мира и пятидесяти восьми субъектов РФ.
-
Новое слово в системе контроля стерилизации
Научно-производственная фирма «ВИНАР» была основана в 1992 году с целью создания в России полного спектра продукции для нужд стерилизационных отделений лечебно-профилактических организаций (ЛПО). Компания прошла путь от научно-исследовательской лаборатории до торгово-промышленного холдинга, который в настоящее время известен во всех уголках нашей страны и в большинстве стран СНГ.
Андреев В.С., Генеральный директор ООО НПФ «Винар»
-
Президент подписал изменения в закон о госзакупках
21 апреля Президент подписал Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд" (далее– Закон). Поправки вносятся в Федеральный закон от 21.07.2005 №94-ФЗ "О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ и оказание услуг для государственных и муниципальных нужд" (далее – Закон о госзакупках).
Компания «КонсультантПлюс»
-
Консультации юриста
Норма отпуска «2 упаковки кодеинсодержащих препаратов» не подразумевает две конвалюты? Можем мы отпускать, например, две упаковки седал № 20?
В форме журнала регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденной Постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 г. № 419, предусмотрены две графы: номер операции по приходу и номер операции по расходу. Как следует осуществлять нумерацию приходных и расходных операций в данном журнале: отдельно по приходу и расходу в порядке возрастания номеров или нумерация приходных и расходных операций должна быть единой?
Каким образом производится уничтожение пустых ампул, бой ампул из-под сильнодействующих лекарственных средств (р-ра трамала) и какие нормативные документы это регламентируют?
Какими нормативными документами регламентируются сроки хранения журналов учета движения препаратов, подлежащих предметно-количественному учету (за исключением наркотических и психотропных)? И какова форма акта уничтожения этих журналов?
Подскажите, пожалуйста, действителен ли приказ от 03.07.1968 № 523 (ред. от 04.02.1977, с изм. от 30.12.1982) «О порядке хранения, учета, прописывания, отпуска и применения ядовитых, наркотических и сильнодействующих лекарственных средств», в части хранения ядовитых и сильнодействующих веществ, так как на сегодняшний день он не отменен?
Cогласно Постановлению Правительства РБ от 26.05.2010 г. № 187 право на бесплатное обеспечение лекарственными препаратами за счет средств бюджетов муниципальных районов и городских округов РБ имеют лица с категорией заболевания «инфаркт миокарда» в первые 6 месяцев. Возможна ли выписка бесплатных рецептов на месячный курс лечения, если с момента заболевания больного прошло 5,5 мес. и более?
Согласно Постановлению Правительства РФ от 31.12.2009 г. № 1148 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ» определены типы помещений (категории 1, 2, 3, 4), классы защиты дверей, класс устойчивости к взлому — сейфы. В каком нормативном документе можно найти характеристики этих помещений, сейфов, дверей, согласно их классификации?
На нашу аптеку поступила жалоба со стороны покупателя о том, что мы не отпускаем препарат по блистерам и ампулам. Мы аргументируем это тем, что у нас нет возможности предоставлять на каждую ампулу или блистер инструкцию и прочую информацию. Кто в данной ситуации неправ? И имеют ли аптеки документальные доказательства того, что деление упаковок в аптеках не всегда возможно?
При осуществлении хранения готовых лекарственных препаратов для медицинского применения, обладающих легковоспламеняющимися свойствами (спиртовые растворы, спиртовые и эфирные настойки и др.), в первичной и вторичной упаковках необходимо руководствоваться требованиями пунктов 40–42 Правил хранения. Мы правильно понимаем, что для хранения готовых спиртосодержащих лекарственных препаратов в аптеке металлические шкафы не требуются?
Правомерно ли требование лицензирующего органа о наличии у аптеки договора с организацией, занимающейся уничтожением (утилизацией) препаратов (забракованных, с истекшим сроком годности и т.д.)?
Подскажите, пожалуйста, что включает в себя понятие "Обращение изделий медицинского назначения"? Относится ли к данному понятию с точки зрения действующего законодательства, использование изделий медицинского назначения в качестве вспомогательного материала при аптечном изготовлении лекарственных форм?
Директор юридической компании «Юнико-94» М.И. Милушин
-
Постановление от 7 апреля 2011 г. №114-ПП
О программе модернизации здравоохранения города Москвы на 2011-2012 годы
В соответствии со статьей 50 Федерального закона от 29 ноября 2010 г. N 326-ФЗ "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации", распоряжением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2010 г. N 2396-р "Об утверждении распределения субсидий из бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования на реализацию региональных программ модернизации здравоохранения субъектов Российской Федерации в 2011-2012 годах"
Правительство Москвы
-
Приказ от 15 марта 2011 г. №20103
О внесении изменений в приказ министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. №110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных средств изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания"
Приказываю: Внести изменения в Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания"
Министерство здравоохранения и социального развития РФ
-
Приказ от 14 апреля 2011 г. №330
О вводе в эксплуатацию в единой автоматизированной информационной системе ЕАИС "Мосздрав" автоматизированной информационной системы "Реестр государственных контрактов и торгов"
В целях обеспечения безусловного выполнения требований законодательства о размещении государственного заказа, усиления контроля за проведением торгов, заключением и исполнением государственных контрактов и иных гражданско-правовых договоров, приказываю:
Правительство Москвы
Департамент здравоохранения города Москвы
-
Приказ от 31 марта 2011 г. №400
Об утверждении положения об управлении реализацией федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»
В целях реализации федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. N91 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 12, ст. 1628), и в соответствии с Порядком разработки и реализации федеральных целевых программ и межгосударственных целевых программ
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 апреля 2011 г. №20527
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
Приказ от 13 июня 2007 г. №1653
О передаче ведения секретариата ТК 436 «Управление качеством медицинских изделий»
В целях реализации Федерального закона от 27 декабря 2002 г. №184-ФЗ «О техническом регулировании», повышения эффективности работ по стандартизации на национальном и международном уровнях, активизации работ по метрологическому обеспечению, подтверждению соответствия качества медицинских изделий в Российской Федерации и по согласованию с заинтересованными организациями приказываю:
Министерство промышленности и энергетики Российской Федерации
Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии
|