"МЕДТЕХНИКА И МЕДИЗДЕЛИЯ"
№5(62) август/сентябрь 2010

Ассортимент продукции (база цен) >>
Производители и поставщики медтехники и медизделий

САЙТ МЕДРЕЕСТР - УДОБНЫЙ ПОИСК МЕДТЕХНИКИ И ТОРГУЮЩИХ ФИРМ

1. IV Всероссийский форум “Здоровье нации–основа процветания России”
   16-18 сентября 2008 года в Москве состоялся IV Всероссийский форум “Здоровье нации – основа процветания России”.
   Издательство “Фарос плюс” выступило информационным партнером данного мероприятия.

2. Консультация юриста
   Может ли бактериологическая лаборатория, входящая в структуру стационара, имеющая лицензию, проводить лабораторные исследования по производственному контролю для своего стационара и на договорной основе для других ЛПУ? Является ли наличие аккредитации обязательным требованием?
   Может ли администрация города открыть муниципальную больницу без лицензии и начать прием врачей на работу? Имеют ли право врачи работать в поликлинике, не имеющей лицензии? Почему, работая без лицензии, мы получаем заработную плату, выполняем все обязанности, в т.ч. предусмотренные дополнительными соглашениями, но при этом денежные средства по национальному проекту (10000руб.) нам не платят?
   Как можно получить лицензию на частную практику, амбулаторно - поликлинический приём по неврологии? Сколько это будет стоить?
   Может ли врач уролог (без сертификата по сексологии) вести прием пациентов с жалобами на сексуальную функцию? Какие документы регламентируют прием пациентов с сексуальными нарушениями?
   В связи с отменой списков А и Б, хотелось получить разъяснение, чем руководствоваться при хранении этих препаратов. Т.к., если брать во внимание инструкцию: (Пример: Ибупрофен один производитель указывает принадлежность к списку Б, хранить в защищенном от света месте, другой не указывает.). И как определить место хранение?
   Юридическая компания “Юнико-94”

3. На что обращать внимание при лабораторных исследованиях системы гемостаза
   К обязательным тестам, которые проводятся при обследовании пациентов, относятся 4 теста: активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), протромбиновое время (ПВ), тромбиновое время, определение фибриногена. Эти тесты легко выполнимы и достоверно указывают на нарушения в плазменном компоненте гемостаза. Несмотря на простоту, необходимо, чтобы полученные результаты были точными и воспроизводимыми, а для этого нужно обращать внимание на особенности получения проб плазмы для анализа, на правильную работу с пробами, на условия хранение проб и на использование адекватных контролей и стандартов. Наиболее распространенные технические ошибки связаны со следующим:
   Гематологический научный центр РАМН НПО "Ренам"

4. Распоряжение от 6 августа 2010 г. №1331-р
   О реализации мероприятий по определению потребности лечебно-профилактических учреждений городского подчинения в расходных материалах медицинского назначения для дорогостоящих видов лечения на 2011 год
   В целях подготовки проведения объединенных торгов по системе централизованного обеспечения учреждений здравоохранения города Москвы расходными материалами медицинского назначения и для определения потребности лечебно-профилактических учреждении городского подчинения в расходных материалах для дорогостоящих видов лечения на 2011 год:
   Правительство Москвы
   Департамент здравоохранения

5. Письмо от 8 июля 2010 г. №72-18-13788
   Департамент здравоохранения города Москвы повторно информирует, что Контрольным комитетом города Москвы в 2010 году неоднократно выявляются факты нарушения лечебно-профилактическими учреждениями п. 5 ч. 2 ст. 55 Федерального закона N 94-ФЗ от 21 июля 2005 года “О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд” (далее - Федеральный закон №94-ФЗ).
   Правительство Москвы
   Департамент здравоохранения
   Заместитель руководителя Департамента В.И. Зыков

6. Постановление от 3 сентября 2010 г. №683
   Об утверждении правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
   В соответствии со статьей 38 Федерального закона “Об обращении лекарственных средств” Правительство Российской Федерации постановляет:
   1. Утвердить прилагаемые Правила аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
   2. Установить, что медицинские организации, проводящие клинические исследования лекарственных препаратов на день вступления в силу настоящего Постановления, вправе проводить эти исследования без аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения до 1 сентября 2011 г.
   Правила аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
   Правительство Российской Федерации

7. Постановление от 31 декабря 2009 г. №1145
   О финансовом обеспечении в 2010 году за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета мероприятий по развитию службы крови
   В соответствии со статьей 9 Федерального закона “О федеральном бюджете на 2010 год и на плановый период 2011 и 2012 годов” и Законом Российской Федерации “О донорстве крови и ее компонентов” Правительство Российской Федерации постановляет:
   1. Утвердить прилагаемые:
   Правила финансового обеспечения в 2010 году за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета мероприятий по развитию службы крови
   Правительство Российской Федерации

8. Распоряжение от 3 августа 2010 г. №1315-р
   О реализации мероприятий по определению потребности лечебно-профилактических учреждений городского подчинения, не работающих в системе ОМС, в расходных материалах медицинского назначения общего применения на 2011 год
   В целях подготовки проведения объединенных торгов по системе централизованного обеспечения учреждений здравоохранения города Москвы расходными материалами медицинского назначения и для определения потребности лечебно-профилактических учреждений городского подчинения, не работающих в системе ОМС, в расходных материалах общего применения на 2011 год:
   1. Утвердить перечень расходных материалов медицинского назначения общего применения по системе централизованного обеспечения на 2011 год для лечебно-профилактических учреждений городского подчинения, не работающих в системе ОМС, за счет финансирования Департамента здравоохранения города Москвы (приложение).
   Правительство Москвы
   Департамент здравоохранения