"Медицинские изделия" №6(34) 2017

ЛИСТАТЬ ИЗДАНИЕ (PDF-ВЬЮВЕР)

СКАЧАТЬ ИЗДАНИЕ ЦЕЛИКОМ (PDF)

ПОДПИСКА НА ЖУРНАЛ

САЙТ МЕДРЕЕСТР - УДОБНЫЙ ПОИСК МЕДТЕХНИКИ И ТОРГУЮЩИХ ФИРМ


“Швабе” показал передовые технологии на медицинском инвестиционном форуме

Холдинг “Швабе” Госкорпорации Ростех представил новейшие разработки в медицинской сфере на 1-м Международном медицинском инвестиционном форуме (ММИФ-2017). Мероприятие проходило в конгресс-центре Первого Московского государственного медицинского университета имени И. М. Сеченова в начале октября.

В своей экспозиции холдинг представил неонатальное, диагностическое, терапевтическое и хирургическое оборудование. Одной из знаковых разработок на стенде “Швабе” стала программа для шлема виртуальной реальности. Она предназначена для реабилитации пациентов с повреждениями моторно-двигательных функций организма и на текущий момент готовится к клиническим испытаниям.

Особый интерес гости форума проявили к новейшим продуктам “Швабе” – комплексу для автоматизированной оценки функционального состояния сердечно-сосудистой системы “Кардиометр-МТ”, а также автоматическому наружному дефибриллятору АНД-А15.

“На выставке мы показали наши самые перспективные разработки в области медицины. Данное направление является одним из самых приоритетных в плане развития гражданского приборостроения. Ассортимент производимых на предприятиях холдинга медицинских изделий постоянно расширяется, а объем поставок стабильно растет. Мероприятие в формате открытого диалога с потенциальными инвесторами в рамках экспозиции, где можно наглядно оценить новейшие разработки, проходит впервые. Мы рады возможности обсудить перспективы взаимодействия на предстоящее время”, – рассказал заместитель генерального директора “Швабе” Иван Ожгихин.

На мероприятии холдинг заключил соглашение о сотрудничестве в сфере развития и внедрения технологий в медицинскую отрасль с Russian Trade House LLC. Документ подписали заместитель генерального директора “Швабе” по развитию систем продаж, маркетинга и сервисной поддержки гражданской продукции Иван Ожгихин и директор Russian Trade House LLC Александр Быковский.

Кроме того, в рамках работы форума представители холдинга приняли участие в деловой программе. В частности, Иван Ожгихин выступил на заседании, посвященном мерам стимулирования локализации и трансфера новых технологий производства медицинской техники. Он рассказал об опыте “Швабе” в области локализации производства медтехники в России и собственных разработках холдинга.

На площадке ММИФ-2017 с продукцией “Швабе” ознакомился ряд официальных лиц, в том числе заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб, заместитель министра здравоохранения Сергей Краевой, руководитель федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Мурашко, ректор Первого Московского государственного медицинского университета имени И. М. Сеченова Петр Глыбочко, президент Союза ассоциаций и предприятий медицинской промышленности Юрий Калинин и другие гости.

tass.ru

Правительство выделило 720 млн рублей на льготные лекарства и медизделия

Председатель правительства РФ Дмитрий Медведев подписал распоряжение о выделении дополнительно 720 млн рублей из федерального бюджета на закупки льготных лекарств и медизделий, а также специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов в 2017 году.

“Во втором квартале 2017 года количество граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи, увеличилось на 127,858 тысячи человек и составило 3590,838 тысячи человек. В связи с этим объем бюджетных ассигнований увеличен на 719,94 млн рублей (до 33,826 млрд рублей)”, – говорится в сообщении на сайте Правительства России.

О том, что Правительство России одобрило соответствующий проект распоряжения, сообщалось 13 октября.

В августе 2017 года правительство выделило 1,5 млрд рублей на закупки льготных лекарств и медизделий, а также специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов в 2017 году.

Согласно данным опроса, проведенного Общероссийским народным фронтом (ОНФ), 72% льготников вынуждены покупать лекарственные препараты за свои деньги из-за отсутствия их в аптеках. Таким образом, как отмечают эксперты ОНФ, отчет правительства об обеспеченности льготников лекарствами и оценка ситуации пациентами “заметно разнятся”, а поручение Путина о принятии исчерпывающих мер по льготному обеспечению граждан лекарствами так и не было выполнено.

В сентябре прошлого года эксперты фонда “Здоровье” заявили о том, что перечни льготных лекарств в подавляющем большинстве российских регионов (79 из 85) не соответствуют установленному правительством перечню жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), из-за чего эти регионы испытывают проблемы с обеспечением льготников лекарствами.

vademec.ru

Минпромторг поддержит персонифицированную медицину и биоклеточные технологии

Министерство промышленности и торговли РФ разработает отдельные инструменты поддержки для персонифицированной медицины (диагностика и лечение, основанное на индивидуальных особенностях пациента) и биоклеточных технологий. Они будут учтены в стратегии развития фармацевтической отрасли до 2030 года. Об этом журналистам рассказал руководитель департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ Алексей Алехин в рамках конференции “Лекарства России – к междисциплинарному диалогу”, которая проходила в Казани 28 сентября.

“Мы видим тренд, что в медицине существует направление персонифицированной медицины и биоклеточных технологий. Думаю, что появится отдельный инструмент поддержки конкретно этих направлений. Они будут учтены в новой стратегии”, – отметил он, отвечая на вопрос ТАСС.

Алехин отметил, что стратегия развития фармацевтической отрасли до 2030 года, согласно поручению правительства РФ, должна быть принята до июня следующего года. “Это будет корректировка стратегии”, – уточнил он.

Глава департамента подчеркнул, что государственная программа “Развитие фармацевтической промышленности на 2013-2020 годы” продолжает действовать.

“Механизмы и меры поддержки в ней актуальны, мы субсидируем предприятия, их затраты на разработку лекарственных средств и медицинских изделий, на организацию производства субстанций, проведение клинических исследований. Тот инструментарий, которым мы обладаем достаточно адекватен, чтобы обеспечить снижение затрат и более низкий уровень цен отечественных производителей”, – заверил он.

tass.ru

Правительство одобрило конвенцию по борьбе с фальсификацией медпродукции

Правительство РФ одобрило конвенцию Совета Европы “Медикрим”, нацеленную на борьбу с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения. Документ будет представлен президенту России Владимиру Путину для внесения на ратификацию в Госдуму.

Соответствующее постановление подписано председателем Правительства РФ Дмитрием Медведевым.

“Конвенция Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения, подписана от имени Российской Федерации 28 октября 2011 года в Москве. Ратификация конвенции будет способствовать активизации межгосударственных механизмов защиты населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий”, – говорится в сообщении на сайте Правительства РФ.

Конвенция, в частности, предусматривает уголовную ответственность за фальсификацию медицинской продукции и сходные преступления, в том числе за производство, хранение и предложение по реализации такой продукции, подделку соответствующей документации и упаковочных материалов. Документ также предусматривает защиту прав граждан, пострадавших от таких преступлений, а также развитие сотрудничества в сфере борьбы с фальсификацией медицинской продукции на государственном и международном уровнях. В настоящее время документ подписан 27 странами. Конвенция вступила в силу с 1 января 2016 года.

Проект постановления о внесении конвенции на ратификацию президента был опубликован еще в апреле 2015 года. “Ратификация Российской Федерацией конвенции “Медикрим” обеспечит вступление в силу данного общеевропейского соглашения и активизирует на новом уровне межгосударственные механизмы защиты общественного здравоохранения и населения от рисков, связанных с фальсифицированными и недоброкачественными лекарственными средствами и медицинскими изделиями”, – говорится в пояснительной записке к проекту документа.

В рамках подготовки к ратификации конвенции в декабре 2014 года в Уголовный кодекс РФ были внесены изменения, предусматривающие ответственность за незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий, за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарств и оборот фальсифицированных биологически активных добавок, а также за подделку документов на лекарства или упаковки лекарств.

vademec.ru

Минпромторг начал заполнять реестр поставщиков одноразовых медицинских изделий из поливинилхлорида (пвх)

Минпромторг начал заполнять реестр поставщиков одноразовых медицинских изделий из поливинилхлорида (ПВХ). Согласно решению правительства, включенные в реестр компании получат преференции при госзакупках. Первой в реестр попала группа компаний “Медполимерпром”.

В августе 2017 года премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал два постановления правительства, которые внесли расходные медизделия из ПВХ для аппаратов искусственной вентиляции легких, переливания крови, искусственного кровообращения и плазмафереза в перечень продукции, подпадающей под действие правила “Третий лишний”, и ввели новую схему государственных закупок этих изделий.

Минпромторгу было поручено вести реестр активно инвестирующих в развитие локального производства компаний, у которых и будут преимущественно осуществляться госзакупки.

Компания, претендующая на включение в реестр, должна иметь собственное производство на территории России, не менее семи зарегистрированных удостоверений на медицинские изделия и не менее семи патентов на составляющие или компоненты медицинских изделий. При этом выручка компании за последние три года должна быть не менее 700 млн рублей.

Остальные компании подпадут под действие протекционистского правила “Третий лишний” и будут сняты с конкурса, если в нем примут участие две или более компании из числа включенных в реестр Минпромторга.

В октябре 2017 года о намерении начать производство медизделий из ПВХ и попасть в реестр объявила компания Marathon Pharma, дочерняя компания холдинга Marathon Group Александра Винокурова. Она займется выпуском полимерных контейнеров для крови и ее компонентов на курганском заводе “Синтез”. Четыре вида изделий из ПВХ должны появиться в продаже в 2018 году.

АО ГК “Медполимерпром” наполовину принадлежит ЗАО “Медист”, еще половина контролируется Алексеем Борисовым через одноименный торговый дом. За последние три года ТД “Медполимерпром” через систему госзакупок заключил 90 контрактов на поставку медицинских изделий из ПВХ на общую сумму более 320 млн рублей.

vademec.ru

Порядка 160 млрд рублей предусмотрено на здравоохранение в областном бюджете на 2018–2020 годы

Власти Подмосковья предусмотрели в бюджете Московской области на 2018 год и плановый период 2019 и 2020 годов порядка 160 миллиардов рублей на здравоохранение, сообщает РИАМО со ссылкой на губернатора Московской области Андрея Воробьева.

“158 миллиардов рублей мы направляем на здравоохранение. Это и лекарства, и новое оборудование, и мы продолжаем большую программу капитального ремонта. Я очень рассчитываю, что министерство будет с этим справляться достойно”, – сказал Воробьев.

Также губернатор уточнил, что за три года расходы на здравоохранение значительно увеличились.

Московская областная дума примет к рассмотрению проект бюджета Подмосковья на 2018 год и плановый период 2019–2020 годов 26 октября, уточняется в сообщении.

riamo.ru