"Современная лабораторная диагностика"
№1(12) 2014 г.

Ассортимент продукции >>

1. Красители, реагенты и тест-системы
1.1. Прочие реагенты и тест-системы
1.2. Реагенты и тест-системы для биохимических исследований
1.3. Реагенты и тест-системы для гематологических исследований
1.4. Реагенты и тест-системы для иммунологических исследований
1.5. Реагенты и тест-системы для исследования параметров системы гемостаза
1.6. Стандартные образцы, контрольные материалы и калибраторы

2. Лабораторная мебель и сейфы

3. Общелабораторное оборудование
3.1. Вспомогательное общелабораторное оборудование
3.2. Лабораторное газоснабжение
3.3. Ламинарные камеры и ПЦР-боксы
3.4. Оборудование для термостатирования и инкубации
3.5. Оборудование холодильное (специальное)

4. Принадлежности для лабораторной диагностики
4.1. Посуда лабораторная
4.2. Принадлежности для забора и транспортировки проб
4.3. Прочее специальное лабораторное оборудование

5. Специальное лабораторное оборудование
5.1. Анализаторы биохимические
5.2. Анализаторы гематологические
5.3. Анализаторы иммунохимические
5.4. Анализаторы мочи
5.5. Анализаторы параметров системы гемостаза
5.6. Анализаторы электролитов и газов крови

САЙТ МЕДРЕЕСТР - УДОБНЫЙ ПОИСК МЕДТЕХНИКИ И ТОРГУЮЩИХ ФИРМ

1. Частные аспекты деятельности бактериологических лабораторий: выбор испытательного центра для независимой валидации боксов микробиологической безопасности
   При необходимости привлечения организации для проведения независимых лабораторных испытаний возникает вопрос: как выбрать испытательную лабораторию? Кому отдать предпочтение?
   В данной статье рассмотрен один из серьезных вопросов: кому доверить проверку (валидацию, аттестацию) боксов микробиологической безопасности (далее – БМБ) и не ошибиться с выбором.
   Одним из требований, касающихся проверки боксов биологической безопасности, является проведение проверки боксов на защитную эффективность*.
   А. В. Бочерикова, заместитель директора Аналитического центра валидации и измерений ООО “ВОСТОК ПОСТ”

2. Компания “ГЕМ” и “Биофонд РВК” открыли “Центральную фабрику готовых сред”
   12 ноября 2013 г. в Москве компания “ГЕМ” и “Биофонд Российской венчурной компании” провели открытие инновационного производства – “Центральной фабрики готовых сред” (ЦФГС). “ЦФГС” – первое в России высокотехнологичное производство готовых к использованию питательных сред, соответствующее российским и международным стандартам. Готовые питательные среды являются основным элементом в процессе проведения лабораторных микробиологических анализов.
   ООО “ГЕМ”

3. Новости рынка
   XIX научно-практическая конференция “Консолидация науки и практики в лабораторной медицине”
   С 16 по 18 сентября 2014 г. в Казани будет проходить “VIII Съезд онкологов и радиологов стран СНГ”
   Росздравнадзор в 2014 г. увеличит на четверть количество проверок медучреждений
   Росстат опубликовал данные о зарплате врачей за 2013 год
   Запуск завода “Витал” в ОЭЗ “Санкт-Петербург” намечен на первую половину 2014 года
   В Алтайском крае и Туле открылись медцентры для будущих родителей
   И. Халиков подписал постановление о полумиллионных грантах для врачей
   Административные штрафы в Ростовской области
   Трехмерная биологическая печать органов
   BIOCAD начинает клинические исследования препарата Альгерон в Индии
   99% независимых экспертов-потребителей выбирают лабораторию “Синэво” – исследование

4. Письмо от 3 марта 2014 г. №01И-217/14
   О порядке ввоза медицинских изделий с целью регистрации
   Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения заявителей, осуществляющих ввоз на территорию Российской Федерации с целью государственной регистрации медицинских изделий, следующую информацию.
   Порядок ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации утвержден приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.06.2012 N 7н “Об утверждении порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации”.
   Министерство здравоохранения Российской Федерации
   Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

5. Письмо от 18 февраля 2014 г. №04И-156/14
   О порядке переоформления лицензий в сфере производства и технического обслуживания медицинской техники
   Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения уведомляет что в соответствии с п. 4 ст. 22 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ “О лицензировании отдельных видов деятельности” предоставленные до дня вступления в силу настоящего Федерального закона лицензии на виды деятельности, наименования которых изменены, а также лицензии, не содержащие перечня работ, услуг, которые выполняются, оказываются в составе конкретных видов деятельности, по истечении срока их действия подлежат переоформлению. Переоформленные лицензии действуют бессрочно.
   Министерство здравоохранения Российской Федерации
   Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

6. Письмо от 20 января 2014 г. №АК/1193/14
   О внесении изменений в федеральный закон “О рекламе”
   В дополнение к письму ФАС России от 17.12.2013 N АД/51199/13 сообщаем.
   Федеральным законом от 25.11.2013 N 317-ФЗ “О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации по вопросам охраны здоровья граждан в Российской Федерации” (далее – Федеральный закон N 317-ФЗ) внесены изменения в часть 8 статьи 24 Федерального закона “О рекламе”, устанавливающую перечень товаров, реклама которых допускается исключительно в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий и в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях.
   Федеральная антимонопольная служба

7. Приказ от 16 мая 2013 г. №300н
   Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям
   Зарегистрировано в Минюсте России 4 февраля 2014 г. N 31216
   В соответствии с пунктом 26 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14), приказываю:
   Министерство здравоохранения Российской Федерации

8. Проблемы пищевой непереносимости у детей грудного возраста, находящихся на искусственном вскармливании
   Ставропольский государственный медицинский университет, ООО НПО “ИММУНОТЭКС”, Ставрополь, Россия
   Проблемы пищевой аллергии и пищевой непереносимости в последние десятилетия переросли в глобальную медико-социальную проблему. Чаще всего непереносимость пищевых продуктов проявляется у детей в первый год жизни. Дети, находящиеся на искусственном вскармливании, часто имеют множественную непереносимость пищевого белка. Более чем у 50% всех детей, подверженных пищевой аллергии, аллергическая реакция может наблюдаться на несколько пищевых аллергенов. У этой категории детей можно применять высокогидролизованные смеси. Детям, у которых наблюдается непереносимость высокогидролизованных смесей, следует давать смеси на основе аминокислот [1, 2, 6]. У детей грудного возраста пищевая аллергия является ведущей среди атопических (ИГЕ – опосредованных) реакций и может быть стартом для развития в дальнейшем других аллергических реакций и болезней [3, 5].
   Батурин В.А., Мамцева Г.И.

9. Современные технологии преаналитического этапа исследования газов и электролитов крови
   КОС (кислотно-основное состояние) – важнейший показатель гомеостаза организма, а его исследование – один из основных тестов, выполняемых для пациентов в отделениях реанимации и интенсивной терапии. Оценивая динамику показателей КОС, можно судить о тяжести патологии и об адекватности терапевтических мероприятий. Дело в том, что при сдвигах рН в клетках изменяется активность практически всех ферментов, что ведет к быстрым сдвигам метаболизма, снижению выработки энергии и развитию клеточного энергодефицита и, в конечном итоге, к нарушению жизнедеятельности клеток, тканей, органов, систем и организма в целом. По утверждению Национального Комитета Клинических Лабораторных Стандартов NCCLS (в настоящее время CLSI, Институт клинических лабораторных стандартов США), результаты анализов КОС являются более значимыми для оценки состояния и выбора тактики лечения пациента, находящегося в критическом состоянии, чем любой другой вид исследований [2].
   А. Ж. Гильманов, д. м. н., проф. Башкирский государственный медицинский университет, г. Уфа

10. Здравоохранение 2013
    Пост-релиз научно-практического форума
    С 9 по 13 декабря 2013 года в Центральном выставочном комплексе “Экспоцентр” проходил крупнейший в России международный научно-практический форум – “Российская неделя здравоохранения 2013”.На форуме был представлен ход реализации государственных программ развития здравоохранения. Специалисты и практикующие врачи ознакомились с новейшими достижениями медицинской науки и техники. Форум объединил на единой площадке целый блок выставок и конгрессов по теме здравоохранения, здорового образа жизни и фармацевтики.