"РЫНОК БАД"
№ 1(9) январь/февраль, 2003 г.

Ассортимент продукции (база цен)
- ассортимент, описание, форма выпуска
- стоимость (валюта)
- страна, производитель
- поставщик
- телефон поставщика

Перейти в ассортимент продукции >>

АНОНСЫ ОСНОВНЫХ МАТЕРИАЛОВ НОМЕРА

СТАТЬИ
(при публикации материалов ссылка на источник обязательна)

1. Значение биологически активных добавок к пище в клинической практике
   В. М. Луфт, доктор мед. наук, профессор, президент Региональной Северо-Западной Ассоциации парентерального и энтерального питания

2. Новый подход к проблеме оздоровительного питания
   Сибирский центр оздоровительного питания, г. Новосибирск, Россия

3. Современные требования к биологически активным добавкам
   Я. Б. Новоселов, А. Г. Ронинсон, Сибирский центр оздоровительного питания, г. Новосибирск, Россия

4. Рейтинг российских компаний по импорту биологически активных добавок за период с 01.01.2002 г. по 30.11.2002 г.
   Система маркетингового анализа рынка на основании экспортно-импортной статистики "ВЭД АНАЛИЗ"

5. Московский рынок БАД: итоги 2002 года
   Объем московского аптечного рынка БАД
   Структура московского рынка БАД
   Фирмы-производители, лидирующие на рынке БАД
   БАД - лидеры продаж
   ЗАО "Группа Драг-Стор Монитоинг"
   СКАЧАТЬ (41.1 Кб в архиве, формат - MS Word)

6. Основные характеристики аптечного рынка БАД Санкт-Петербурга
   Е. Р. Петренко, канд. биол. наук, "Цитомед. Маркетинг" (ЗАО "ЦМ Фарм")

7. Новости ассоциации БАД
   Перечень мероприятий РАМН, Минздрава и Минпромнауки на период апрель - июнь 2003 года

8. Информационное сообщение
   Ассоциация БАД к пище
   ООД "За здоровую Россию"

9. Информационное сообщение
   Российская академия естественных наук
   Консультативный центр по биологически активным добавкам к пище и другим нелекарственным оздоровительным продуктам

10. Биофитокоррекция дисбактериоза у детей грудного возраста
    ООО "Бифилюкс"

11. Опыт применения препарата фирмы Unicity Network Cat Mag Chelat в детской ортопедии
    Щербакова Н. М., врач высшей категории Поликлиника № 68, г. Санкт-Петербург

ОФИЦИАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

1. Письмо № 293-22/1 от 04.01.03
   В дополнение к письму от 24.12.2002 №291-22/227
   Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
   Руководителям контрольно-аналитических лабораторий (Центров контроля качества лекарственных средств)
   Руководителям органов по сертификации лекарственных средств (По списку)
   Министерство Здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России)
   Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

2. Письмо № 291-22/183 от 29.10.02
   Об аккредитации лабораторий
   Руководителям контрольно-аналитических (испытательных) лабораторий
   Министерство Здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России)
   Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники

3. Письмо № 291-22/182 от 29.10.02
   Об отзыве лицензий
   Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
   Министерство Здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России)
   Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники

4. Постановление № 36 от 24 мая 2002 г.
   Об утверждении и введении в действие «Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р»
   Москва
   Государственный комитет РФ по стандартизации и метрологии (Госстандарт России)
   Председатель Госстандарта России Б. С. Алешин
   Согласовано: Министр здравоохранения Российской Федерации Ю. Л. Шевченко

5. Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р

6. Письмо № 291-22/207 от 20.11.02
   Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
   Руководителям контрольно-аналитических лабораторий (Центров контроля качества лекарственных средств)
   Руководителям органов по сертификации лекарственных средств (по списку)
   Министерство Здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России)
   Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники

7. Приказ № 354 от 25.11.2002
   Об организации работы по проведению сертификации лекарственных средств в Системе сертификации ГОСТР
   Москва
   Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России)

8. Постановление № 118 от 29 ноября 2002. Москва
   О внесении изменения в постановление Госстандарта России от 24 мая 2002 г. № 36 «Об утверждении и введении в действие «Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р»
   Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии